
ティーカッププードル(鈴木真己ブリーダー/山梨県/2025年01月27日生まれ/男の子/レッド/子犬ID:374891)の子犬情報
ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder
顎髭がチャームポイントのマイクロティーカッププードル
ブリーダー情報Breeder Information

このワンちゃんを育てているのは スズキ マイ 鈴木 真己ブリーダー
- 総合評価
- 4.99 (114件)
- ブリーダー満足度
- 4.98
- ワンちゃん満足度
- 5.00
子犬についてAbout puppy
ブリーダーからのプレゼント
ドックフードと可愛いベッドやその他小物プレゼントさせて頂きます。
ブリーダーからの保証
引き渡し後、15日以内に先天性疾患が直接の原因として死亡した場合のみ、当方が判断する同種、同等の仔犬を提供いたします。
ただし、常に当方に仔犬がいるとは限りませんので、お時間を頂く場合がございますことをご了承ください。
但し以下を必ずお守りください。
1、二か所の獣医の治療を必ず受けてください。
2、仔犬の死亡当日かならずお電話でご連絡ください。
3、獣医師の死亡診断書と死体の写真をご用意ください。
(獣医師の経費はお客様のご負担になります)
4、仔犬の死体は当方の指示があるまで保管してください。…もっと見る
遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア・・・遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア・・・遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド・・・遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
お父さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3~5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
検査項目 | 検査結果 |
---|---|
DM 変性性脊髄症
![]() |
クリア |
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)
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クリア |
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1
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クリア |
お母さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3~5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
検査項目 | 検査結果 |
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DM 変性性脊髄症
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クリア |
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)
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クリア |
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1
![]() |
クリア |
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。
おすすめポイントRecommended points
お目目もクリクリで顎の白い毛がチャームポイントのマイクロティーカッププードルです。
ご飯もぺろりです。これからまだまだ可愛くなって行きます。
・遺伝子検査(PRA)クリア
・ワクチン5種(済み)1回に付き7000円
・健康診断良好(済み)
・マイクロチップ(済み)
3月30日の時点での体重は492g
成犬時の予想体重:1.3〜1.5kg前後
遺伝子検査(PRA)クリア
お父さん 毛色:レッド 体重:1.8kg
遺伝子検査クリア(PRA.VWD.タイプ1.DM)
お母さん 毛色:レッド 体重:2.3kg
遺伝子検査クリア(PRA.VWD.タイプ1.DM)
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お父さんについてAbout father dog
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
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支払い方法について
お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
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見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
見学地 | 山梨県甲斐市島上条3-5 GoogleMapで開く |
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犬舎見学の方法 |
生後60日以降のワンちゃんは見学可能です♪ |
お引き渡し時期 |
生後60日以降を予定しております。 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「このワンちゃんを見学・購入したい」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
このブリーダーの掲載中の子犬一覧
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第一種動物取扱業登録証情報(販売)
- 氏名/鈴木真己
- 事業所の名称/プードル&カニンヘンダックス ハウス
- 事業所の所在地/山梨県甲斐市島上条3-5
- 動物取扱業の種類/販売
- 登録番号/第1171207号
- 登録年月日/平成29年09月14日
- 登録の有効期間の末日/令和9年09月13日
- 動物取扱責任者の氏名/鈴木真己