シェットランドシープドッグ(シェルティ)(杉本直巳ブリーダー/神奈川県/2025年01月30日生まれ/女の子/トライカラー(ブラック&タン&ホワイト) /子犬ID:374445)の子犬情報
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小さめ5兄妹、トライカラー長女、両親遺伝子検査クリア
ブリーダー情報Breeder Information
このワンちゃんを育てたのは スギモト ナオミ 杉本 直巳ブリーダー
- 総合評価
- 5 (2件)
- ブリーダー満足度
- 5.00
- ワンちゃん満足度
- 5.00
子犬についてAbout puppy
ブリーダーからのプレゼント
犬舎で遊んでるおもちゃをプレゼント!
ブリーダーからの保証
引き渡し後90日以内に、
引き渡し前から既に罹患していた先天性疾患その他の疾患が直接原因となり死亡した場合、
代替生体の提供、若しくはご返金をいたします。
返金の場合、引き渡し日から7日以内は全額返金、30日以内は半額返金、90日以内は1/4返金致します。
その際は動物病院などの診断書提出をお願いいたします。
※お客様による過失と認められる場合は対象外となりますのでご了承下さい。
※死亡に至らない場合は保証致しませんので、お迎え時のペット保険加入を勧めております。
遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア・・・遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア・・・遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド・・・遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
お父さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
CEA コリー眼異常(コリー・アイ)(CH)について
遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。 『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
HUU 高尿酸尿症について
尿中に結石症の原因となる尿酸が過剰に排泄されることで、腎結石、尿管結石、膀胱結石、尿道結石の発症リスクが高くなる病気です。重篤化すると尿路閉塞を起こしてしまい命に関わる可能性もあり、その場は手術により結石を除去する必要があります。この病気は人間でもみられますが、犬は人と異なり痛風にはなりません。ダルメシアン、ポメラニアンやマルチーズのほか多くの犬種で遺伝されうる疾患です。
プレカリクレイン欠乏症について
血液の凝固因子の一つであるプロカリクレインが欠乏する遺伝的疾患で、通常は無症状です。血液検査ではAPTT(トロンボプラスチン時間)が延長します。まれに他の凝固因子も欠乏している場合には出血などの症状が出る場合があります。 シーズーやシェットランドシープドッグ、ペキニーズに見られます。
検査項目 | 検査結果 |
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CEA コリー眼異常(コリー・アイ)(CH)
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クリア |
DM 変性性脊髄症
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クリア |
HUU 高尿酸尿症
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クリア |
プレカリクレイン欠乏症
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クリア |
お母さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
CEA コリー眼異常(コリー・アイ)(CH)について
遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。 『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
vWD(vWF3) フォンヴィレブランド病 type3について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
プレカリクレイン欠乏症について
血液の凝固因子の一つであるプロカリクレインが欠乏する遺伝的疾患で、通常は無症状です。血液検査ではAPTT(トロンボプラスチン時間)が延長します。まれに他の凝固因子も欠乏している場合には出血などの症状が出る場合があります。 シーズーやシェットランドシープドッグ、ペキニーズに見られます。
検査項目 | 検査結果 |
---|---|
CEA コリー眼異常(コリー・アイ)(CH)
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クリア |
DM 変性性脊髄症
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クリア |
vWD(vWF3) フォンヴィレブランド病 type3
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クリア |
プレカリクレイン欠乏症
![]() |
クリア |
その他の遺伝子検査結果
DM(変異性脊髄症)クリア
CEA(コリー眼異常)クリア
vWD3(フォンヴィレブランド病type3)クリア
プレカリクレイン欠乏症クリア
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。
おすすめポイントRecommended points
【性格】
元気な長女ちゃんです(*´∀`*)
※トライカラーです
※小さめな子です
※両親遺伝子検査クリアです!
【現在の体重と予想される成犬時体重】
現在1.49kg
成犬時予想体重約8kg
【両親の体重、性格、毛色】
■お父さん■
毛色:ブルーマール&ホワイト
体重:6.7kg
性格:とっても小さい元気なティムくん…もっと見る
お父さんについてAbout father dog
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
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予約金について
※予約金に関してトラブルが起きた場合にはブリーダーとユーザー間にて解決してください。
※予約金の有無や内容についてはブリーダーナビは一切関知していません。
価格 | 生体価格の50% |
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お支払時期 | 見学時 |
条件など |
|
予約金お支払い方法 |
現金 |
支払い方法について
お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
PayPay、楽天ペイ |
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見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
見学地 | 神奈川県相模原市中央区並木2-1-15 GoogleMapで開く |
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犬舎見学の方法 |
平日・土日祝、見学が可能です。 |
オンライン見学 |
対応可 LINEアプリで可能です |
お引き渡し時期 |
ワクチン接種、マイクロチップ装着後、生後57日以上よりお引き渡し可能 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「杉本ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
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第一種動物取扱業登録証情報(販売)
- 氏名/杉本 直巳
- 事業所の名称/ウィリアム王国
- 事業所の所在地/相模原市中央区並木2-1-15
- 動物取扱業の種類/販売
- 登録番号/相模原市指令(生衛)第200-00227号
- 登録年月日/令和3年09月09日
- 登録の有効期間の末日/令和8年09月08日
- 動物取扱責任者の氏名/杉本 直巳