トイプードル(岸澤とみ子ブリーダー/埼玉県/2024年11月15日生まれ/男の子/シルバー/子犬ID:359056)の子犬情報
ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder
2024/12/27 UP
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2024/12/27 UP
両親遺伝子クリア！愛くるしいお顔の男の子♤
ブリーダー情報Breeder Information
このワンちゃんを育てたのは キシザワ トミコ 岸澤 とみ子ブリーダー
- 総合評価
- 4.86 (74件)
- ブリーダー満足度
- 4.82
- ワンちゃん満足度
- 4.96
子犬についてAbout puppy
| 販売・成約状況 | 成約済 |
|---|---|
| 犬種・毛色・性別 |
トイプードル シルバー 男の子 |
| 生年月日 | 2024年11月15日 |
血統書 
|
あり(JKC) |
| 性格 | 父親：ハヤブサ君（シルバー）／母親：アビーちゃん（シルバー） |
|
マイクロチップ
|
ブリーダーによるマイクロチップの装着は法律により義務づけられています。お迎え時に必ず「登録証明書」を受け取ってください。 ※2022年5月以前に生まれた犬は対象外のため、装着の有無はブリーダーにお問い合わせください |
| 付帯サービス |
|
ブリーダーからのプレゼント
・オリジナルトートバッグ
・ドッグフード（現在給餌しているもの）800ｇ
ブリーダーからの保証
譲渡日15日以内に当該保証対象犬が病死した場合、全額当店負担で同等・同犬種の子犬を提供いたします。
譲渡日60日以内に当該保証対象犬が病死した場合、販売価格の２分の１のご負担で、同等・同犬種の子犬を提供いたします。
なお、獣医師にかかる前にまず当店にご一報ください。
保証は代犬の提供を行なうもので治療費の保証及び金銭による保証はされません。
生命保証に関して、以下の場合は除外されます。
・飼育者の重大な過失、故意に基づく死亡
・伝染病予防ワクチンの接種を受けず、そのための死亡
・獣医師の治療を受けなかった場合の死亡
・事故による死亡、逃亡、及び盗難。
・保証請求に際して虚偽の申告があった場合
遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
お父さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
| 検査項目 | 検査結果 |
|---|---|
| DM 変性性脊髄症
|
クリア |
| PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）
|
クリア |
| vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1
|
クリア |
お母さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
| 検査項目 | 検査結果 |
|---|---|
| DM 変性性脊髄症
|
クリア |
| PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）
|
クリア |
| vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1
|
クリア |
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。
お父さんについてAbout father dog
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
| 生体価格 |
- 円 |
|
|---|---|---|
|
ワクチン
|
子犬代に含む 現在ワクチン未接種 |
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)| 事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
|---|
支払い方法について
| お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
|
|---|
見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
| 見学地 | 埼玉県東松山市上唐子１０７５－２ GoogleMapで開く |
|---|---|
| 犬舎見学の方法 |
見学時には、ご連絡をお願いいたします。 |
| オンライン見学 |
対応可 遠方の方のお問い合わせも多く、またすぐの見学に来られない方にオンラインにて見学対応を実施することになりました！ |
| お引き渡し時期 |
ワクチン・マイクロチップを生後45日で接種・挿入後、生後６０日目以降で、ご希望の引き渡し方法・日時にてお引き渡しいたします。 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「岸澤ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
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第一種動物取扱業登録証情報（販売）
- 氏名／株式会社ドッグファーム比企 代表取締役 岸澤 とみ子
- 事業所の名称／ドッグファーム比企
- 事業所の所在地／埼玉県東松山市上唐子1075-2
- 動物取扱業の種類／販売
- 登録番号／第 61-0368 号
- 登録年月日／令和5年09月26日
- 登録の有効期間の末日／令和10年09月25日
- 動物取扱責任者の氏名／岸澤 とみ子