トイプードル(三輪佳代子ブリーダー/千葉県/2024年10月02日生まれ/男の子/ブルー/子犬ID:353650)の子犬情報
ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder
希少カラー💙ブルーマールの可愛い男の子💙
ブリーダー情報Breeder Information

このワンちゃんを育てたのは ミワ カヨコ 三輪 佳代子ブリーダー
- 総合評価
- 5 (1件)
- ブリーダー満足度
- 5.00
- ワンちゃん満足度
- 5.00
子犬についてAbout puppy
ブリーダーからのプレゼント
START BOOK 、フード、首輪 、おもちゃをお付けしております。
ブリーダーからの保証
引渡し後30日以内に、先天性疾患により死亡した場合、子犬代金を全額返金いたします。
その際には必ず獣医師の日付入り診断書が必要となります。
また、下記の場合は保証対象外とさせていただきますので、ご了承くださいませ。
(1) 契約者、ペット購入者、対象ペットの飼育者、並びに第三者の故意・過失による死亡
(2) 獣医師の適切な治療を受けないでの死亡
(3) 伝染病予防接種(3ヶ月齢以上の場合)を受けないことによる死亡
(4) 天災、事故による死亡
(5) 誤飲が原因による窒息死、感電死等による死亡
(6) 第三者への譲渡後の死亡
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遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア・・・遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア・・・遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド・・・遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
お父さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3~5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
検査項目 | 検査結果 |
---|---|
DM 変性性脊髄症
![]() |
クリア |
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)
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クリア |
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1
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クリア |
お母さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3~5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
GM2 ガングリオシドーシスについて
進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。発症すると運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1~2歳頃に死亡します。βガラクトシダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。柴犬、秋田犬、甲斐犬といった日本犬のほか、シベリアンハスキーでも見られます。
検査項目 | 検査結果 |
---|---|
DM 変性性脊髄症
![]() |
クリア |
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)
![]() |
クリア |
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1
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クリア |
GM2 ガングリオシドーシス
![]() |
クリア |
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。
おすすめポイントRecommended points
希少カラーのブルーマール君
とっても綺麗なカラーです💕
ドワーフタイプで走り回る姿が最高に可愛い子です🥰
パパ ブラウンファントム(ブラウンタン) 2.2kg
ママ ブルーマール 4.6kg
両親共に遺伝子疾患8項目クリア
2月2日 2100g
成犬時3kg前後予想
※繁殖禁止とさせて頂いております。
必ず去勢手術をお願い致します。
お父さんについてAbout father dog
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
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予約金について
※予約金に関してトラブルが起きた場合にはブリーダーとユーザー間にて解決してください。
※予約金の有無や内容についてはブリーダーナビは一切関知していません。
価格 | 一律100000円(税込) |
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お支払時期 |
ご予約頂いてから3営業日以内に振込みをお願い致します。 |
条件など |
|
支払い方法について
お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
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見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
見学地 | 千葉県八街市勢田 GoogleMapで開く |
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犬舎見学の方法 |
☆ご見学大歓迎です☆ |
お引き渡し時期 |
生後60日以降 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「三輪ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
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第一種動物取扱業登録証情報(販売)
- 氏名/三輪 佳代子
- 事業所の名称/BELLE ANGE (ベル アンジュ)
- 事業所の所在地/八街市勢田825‐32
- 動物取扱業の種類/販売
- 登録番号/登録番号 23‐印健福198‐3
- 登録年月日/令和5年08月18日
- 登録の有効期間の末日/令和10年08月17日
- 動物取扱責任者の氏名/三輪 佳代子