ゴールデンレトリーバー(倉上愛実ブリーダー/東京都/2024年03月16日生まれ/男の子/クリーム/子犬ID:305693)の子犬情報
2024年04月成約時価格ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder
英国系ホワイトゴールデン(パパチャンピオン直子)🧸
ブリーダー情報Breeder Information

このワンちゃんを育てたのは クラカミ マナミ 倉上 愛実ブリーダー
- 総合評価
- 5 (16件)
- ブリーダー満足度
- 5.00
- ワンちゃん満足度
- 5.00
子犬についてAbout puppy
販売・成約状況 | 成約済 |
---|---|
犬種・毛色・性別 |
ゴールデンレトリーバー クリーム 男の子 |
生年月日 | 2024年03月16日 |
血統書 ![]() |
あり(JKC) |
マイクロチップ ![]() |
ブリーダーによるマイクロチップの装着は法律により義務づけられています。お迎え時に必ず「登録証明書」を受け取ってください。 ※2022年5月以前に生まれた犬は対象外のため、装着の有無はブリーダーにお問い合わせください |
付帯サービス |
ブリーダーからのプレゼント
子犬のお渡し時に
子犬が食べているご飯♪
をお渡しいたします。
ブリーダーからの保証
*お引き渡し後、30日以内に死亡した場合、もしくは日常生活に支障をきたすような先天性の異常が見つかった場合は、代犬提供または全額のご返金をいたします。(その場合、病院にかかる前にご連絡下さい。異なる病院の2名の獣医師の診断書の提出をお願いします。保証は代犬の提供を行うもので治療費の保証はされません。)
保証は代犬の提供を行なうもので治療費の保証及び金銭による保証はされません。販売者は保証終了後も一カ月間、保証に関する調査権を有し、不正請求の事実が判明した時は代支給した犬の評価金額及びその調査・回収のために要した経費を飼育者に対し請求できるものとさせて頂きます。
*ご予約金は5万円とさせて頂きます。ご予約金をお支払い頂いた場合、他のお客様からのお問い合わせを受け付けせず、商談中の状態へと切り替えさせていただきます。
遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア・・・遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア・・・遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド・・・遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
この子犬の遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症(SLC4A3)について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3~5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
PRA 進行性網膜萎縮症(TTC8)について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3~5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3~5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
検査項目 | 検査結果 |
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DM 変性性脊髄症
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クリア |
PRA 進行性網膜萎縮症(SLC4A3)
![]() |
クリア |
PRA 進行性網膜萎縮症(TTC8)
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クリア |
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)
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クリア |
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1
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クリア |
おすすめポイントRecommended points
★英国系ゴールデン★
クリーム(ホワイトに近い感じです。)
パパは(英国系とアメリカ系のハーフ)JKCチャンピオン直子(父、祖父、祖母、チャンピオン)優良血統と英国系ホワイトゴールデンのママ🎀から生まれました。
*ワクチン代1回につき8,500円別とさせて頂きます。
(遺伝病)
*フォンウィルブランド病 タイプ I (vWD1)
*進行性網膜萎縮症(PRA)
※PRA1、PRA2、prcdの3項目セット
*変性性脊髄症(DM)
(両親ともクリアです。)
*見学は東京都世田谷区か静岡県富士市となります予めご予約下さい。
☆東京都世田谷区☆
ご見学時電車でお越しになる場合、二子玉川駅か成城学園前駅までお迎えに伺いますのでお知らせ下さい。…もっと見る
お父さんについてAbout father dog
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
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支払い方法について
お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
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見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
見学地 | 東京都世田谷区宇奈根1-4-2 GoogleMapで開く |
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犬舎見学の方法 |
一般家庭の住居スペースで24時間、家族の一員として生活しており、子犬の犬質についてはもちろんのこと、親犬の健康面・衛生面には十分に留意して、ブリーディングをしておりますので、子犬の健康状態は万全です。 |
お引き渡し時期 |
生後60日を過ぎ1回目のワクチン接種後とさせて頂きます。 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「倉上ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
このブリーダーの掲載中の子犬一覧
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第一種動物取扱業登録証情報(販売)
- 氏名/株式会社エムフィール 代表取締役 倉上愛実
- 事業所の名称/MFeel
- 事業所の所在地/東京都世田谷区宇奈根一丁目4番2号
- 動物取扱業の種類/販売
- 登録番号/21東京都販第007081号
- 登録年月日/令和3年05月26日
- 登録の有効期間の末日/令和8年05月25日
- 動物取扱責任者の氏名/倉上愛実