トイプードル(大谷康夫ブリーダー/千葉県/2024年01月25日生まれ/男の子/レッド/子犬ID:297577)の子犬情報
2024年04月成約時価格ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder
2024/03/06 UP
2024/03/06 UP
2024/03/06 UP
元気な 男の子
ブリーダー情報Breeder Information
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このワンちゃんを育てたのは オオタニ ヤスオ 大谷 康夫ブリーダー
- 総合評価
- 5 (3件)
- ブリーダー満足度
- 5.00
- ワンちゃん満足度
- 5.00
子犬についてAbout puppy
| 販売・成約状況 | 成約済 |
|---|---|
| 犬種・毛色・性別 |
トイプードル レッド 男の子 |
| 生年月日 | 2024年01月25日 |
血統書 
|
あり(JKC) |
| 体重 | 1,600 g (2024年03月24日時点) |
| 性格 | 💎💎💎ゴールデンウィーク成約特典💎💎💎 |
|
マイクロチップ
|
ブリーダーによるマイクロチップの装着は法律により義務づけられています。お迎え時に必ず「登録証明書」を受け取ってください。 ※2022年5月以前に生まれた犬は対象外のため、装着の有無はブリーダーにお問い合わせください |
| 健康情報 |
  【動物病院での履歴と処置】 |
|
将来の予想
※あくまでブリーダーの予想となります。 |
体重：３kg前後と予想しています |
| 付帯サービス |
|
ブリーダーからのプレゼント
① 現在食べている餌 １袋
② おもちゃ ２個
③ 他
ブリーダーからの保証
【当犬舎独自の生命保証内容】
1. お引渡しから６０日間に、先天性疾患による死亡および当方の起因による伝染病により死亡した場合は、ご購入相当の子犬(代犬)をお渡しいたします。また、代犬をお渡しするまでに６０日以上かかる場合は、お客様からのご要望により「ご購入代金の全額返金」をいたします。
※当方の見解で購入代金相当になる代犬がいなかった時のみ返金対応となります。
※当犬舎の仔犬たちの親犬は、遺伝子疾患のDNA検査すみのため、その子犬たちには発病しないことを確認し、ブリーディングした子犬たちです。
【生命保証対象外の事項】
2. 次の事柄による死亡した場合は、保証の対象外となりますので、ご注意下さい。
① 飼い主の重大な過失，故意に基づく疾病及び死亡，低血糖での死亡
② 伝染病予防ワクチンの接種を受けず，発症し，これを原因とした死亡…もっと見る
遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
お父さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
| 検査項目 | 検査結果 |
|---|---|
| DM 変性性脊髄症
|
クリア |
| vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1
|
クリア |
お母さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
| 検査項目 | 検査結果 |
|---|---|
| DM 変性性脊髄症
|
クリア |
| PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）
|
クリア |
| vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1
|
クリア |
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。
おすすめポイントRecommended points
この子たち兄妹は、先天性遺伝子疾患病(DM、PRA、vWD）を、発病することは有りません。
お父さんについてAbout father dog
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
| 生体価格 |
2024年04月成約時価格 228,000円(税込) |
|
|---|---|---|
|
ワクチン
|
子犬代に含む 1回目接種済み |
当犬舎の「混合ワクチン接種プログラム」を実施いたします。 |
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)| 事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
|---|
予約金について
※予約金に関してトラブルが起きた場合にはブリーダーとユーザー間にて解決してください。
※予約金の有無や内容についてはブリーダーナビは一切関知していません。
| 価格 | 生体価格の30% |
|---|---|
| お支払時期 | 予約日 |
| 条件など |
|
支払い方法について
| お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
|
|---|
見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
| 見学地 | 千葉県野田市谷津 GoogleMapで開く |
|---|---|
| 犬舎見学の方法 |
千葉県野田市谷津 東武野田線・七光台駅下車 |
| お引き渡し時期 |
生後57日目以降で、獣医師による簡易健康診断の結果、お引き渡しに問題ないと診断された場合に限ります。 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「大谷ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
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第一種動物取扱業登録証情報（販売）
- 氏名／大谷 康夫
- 事業所の名称／オンリードッグハウス (Only Dog House)
- 事業所の所在地／野田市谷津 53-5
- 動物取扱業の種類／販売
- 登録番号／登録番号 23-野健福1227-1
- 登録年月日／令和5年08月30日
- 登録の有効期間の末日／令和10年08月29日
- 動物取扱責任者の氏名／大谷 一生