ゴールデンレトリーバー(福田祥子ブリーダー/茨城県/2023年12月01日生まれ/男の子/クリーム/子犬ID:285179)の子犬情報
2024年01月成約時価格ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder
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両親股関節＆PRA等検査済み。生命保証６ヶ月つき★
ブリーダー情報Breeder Information
このワンちゃんを育てたのは フクダ ショウコ 福田 祥子ブリーダー
- 総合評価
- 5 (8件)
- ブリーダー満足度
- 5.00
- ワンちゃん満足度
- 5.00
子犬についてAbout puppy
| 販売・成約状況 | 成約済 |
|---|---|
| 犬種・毛色・性別 |
ゴールデンレトリーバー クリーム 男の子 |
| 生年月日 | 2023年12月01日 |
血統書 
|
あり(JKC) |
| 性格 | 引渡しは1月27日（土）～ |
|
マイクロチップ
|
ブリーダーによるマイクロチップの装着は法律により義務づけられています。お迎え時に必ず「登録証明書」を受け取ってください。 ※2022年5月以前に生まれた犬は対象外のため、装着の有無はブリーダーにお問い合わせください |
| 健康情報 |
 |
|
将来の予想
※あくまでブリーダーの予想となります。 |
体重：28 |
| 付帯サービス |
|
ブリーダーからの保証
１． 生命の保証
引渡し日から６か月以内に適切な治療等を施したにもかかわらず死亡した場合、子犬代金全額と
治療費３万円、慰謝料２万円をそれぞれ限度額にお支払いいたします。
病気発生時点で当店に連絡をし、指示に従っていただいた場合に限り保証いたします。
※死亡した際は、当店に３日以内に連絡をして下さい。
※獣医師の診断書や治療経過の分かる資料（記録や画像・動画等）を提出して下さい。調査した上で認定となります。
※お客様が支払った医療費、交通費、ペット用品等は保証いたしません。当方に合意なく治療を行わないで下さい。
※病名・死亡原因が不明・未記載の診断書は保証できません。
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遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
お母さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
CL 神経セロイドリポフスチン症（CLN5）について
運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
魚鱗癬について
皮膚のターンオーバーに異常が起きる疾患です。生後3週〜1歳頃から全身にふけが増加し、皮膚が厚くなったり、色素沈着が見られるようになりますが死に至るような疾患ではありません。元々は人間の疾患として知られており、大量のフケが魚の鱗のように見えることからこの名前が付けられました。ゴールデンレトリーバーやウエスティでみられる遺伝的疾患です。
| 検査項目 | 検査結果 |
|---|---|
| CL 神経セロイドリポフスチン症（CLN5）
|
クリア |
| DM 変性性脊髄症
|
クリア |
| PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）
|
クリア |
| vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1
|
クリア |
| 魚鱗癬
|
クリア |
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。
おすすめポイントRecommended points
両親股関節＆PRA等検査済み。生命保証６ヶ月つき★
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
| 生体価格 |
2024年01月成約時価格 278,800円(税込) |
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|---|---|---|
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ワクチン
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1回分 11,000円(税込) 1回目接種済み |
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)| 事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
|---|
支払い方法について
| お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
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|---|
見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
| 見学地 | 茨城県小美玉市上玉里50-9 GoogleMapで開く |
|---|---|
| 犬舎見学の方法 |
予約制・10：30、13：30、月・火は定休日 |
| お引き渡し時期 |
ワクチン接種後、生後5７日以降。お引き渡し可能日もしくは予約金入金日の翌日から1日2,750円のお預かり料をいただきます。 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「福田ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
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第一種動物取扱業登録証情報（販売）
- 氏名／株式会社プレジール 代表取締役 福田祥子
- 事業所の名称／株式会社プレジール
- 事業所の所在地／茨城県小美玉市上玉里50-9
- 動物取扱業の種類／販売
- 登録番号／茨城県第1776号
- 登録年月日／平成26年10月31日
- 登録の有効期間の末日／令和11年10月30日
- 動物取扱責任者の氏名／福田祥子