トイプードル(本田ひろよブリーダー/岡山県/2023年11月08日生まれ/女の子/アプリコット/子犬ID:282326)の子犬情報
2024年06月成約時価格ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder
2024/06/08 UP
4兄弟の三女ちゃんです。
ブリーダー情報Breeder Information
このワンちゃんを育てたのは ホンダ ヒロヨ 本田 ひろよブリーダー
子犬についてAbout puppy
| 販売・成約状況 | 成約済 |
|---|---|
| 犬種・毛色・性別 |
トイプードル アプリコット 女の子 |
| 生年月日 | 2023年11月08日 |
血統書 
|
あり(JKC) |
|
マイクロチップ
|
ブリーダーによるマイクロチップの装着は法律により義務づけられています。お迎え時に必ず「登録証明書」を受け取ってください。 ※2022年5月以前に生まれた犬は対象外のため、装着の有無はブリーダーにお問い合わせください |
| 健康情報 |
 |
| 付帯サービス |
|
ブリーダーからのプレゼント
◆当犬舎でのフード
◆お試しフード
◆バスタオル
◆おもちゃ
若干変更が生じることも御座います。ご了承下さい。
ブリーダーからの保証
見学時に説明させていただきます！
遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
お父さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
| 検査項目 | 検査結果 |
|---|---|
| DM 変性性脊髄症
|
クリア |
| PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）
|
クリア |
| vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1
|
クリア |
お母さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
| 検査項目 | 検査結果 |
|---|---|
| DM 変性性脊髄症
|
クリア |
| PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）
|
クリア |
| vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1
|
クリア |
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。
おすすめポイントRecommended points
兄弟の中で1番大きい三女ちゃん。
兄弟の中で一番の強者です。
※断尾をしておりません。
お母さん
逢(おー )ちゃん (当犬舎)
トイプードル レッド
体重 4.5kg
甘えん坊さんです。
お父さん
ナルトくん(他犬舎)
お父さんについてAbout father dog
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
| 生体価格 |
2024年06月成約時価格 120,000円(税込) |
|
|---|---|---|
|
ワクチン
|
子犬代に含む 1回目接種済み |
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)| 事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
|---|
支払い方法について
| お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
|
|---|
見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
| 見学地 | 岡山県真庭市社662-6 GoogleMapで開く |
|---|---|
| 犬舎見学の方法 |
姫新線中国勝山駅から車で２５分。 |
| オンライン見学 |
対応可 あらかじめ、お問い合わせの上、日時、詳しい時間設定などをお伝えしたいと思っております。 |
| お引き渡し時期 |
初回ワクチン、マイクロチップ挿入後２日経ってからのお引き渡しとなります。 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「本田ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
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第一種動物取扱業登録証情報（販売）
- 氏名／本田 ひろよ
- 事業所の名称／Feliz（フェリス）
- 事業所の所在地／岡山県真庭市社662-6
- 動物取扱業の種類／販売
- 登録番号／第22010026号
- 登録年月日／令和4年05月17日
- 登録の有効期間の末日／令和9年05月16日
- 動物取扱責任者の氏名／本田 ひろよ
子犬情報が更新されたとき