ゴールデンレトリーバー(福田祥子ブリーダー/茨城県/2023年04月07日生まれ/男の子/ゴールド/子犬ID:244229)の子犬情報

ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder

2023/06/06 UP

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パパママ股関節＆PRA等検査済みです。また生命保証６ヶ月つきです。

ブリーダー情報Breeder Information

このワンちゃんを育てたのは フクダ ショウコ 福田 祥子ブリーダー

• 総合評価
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• 5 (7件)

• ブリーダー満足度
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• 5.00

• ワンちゃん満足度
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• 5.00

子犬についてAbout puppy

販売・成約状況	成約済
犬種・毛色・性別	ゴールデンレトリーバー ゴールド 男の子
生年月日	2023年04月07日
血統書 閉じる 血統書について 血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。 日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。 犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。 詳しくはこちら	あり(JKC)
マイクロチップ 閉じる マイクロチップについて マイクロチップとは直径2㎜長さ8～12㎜の円筒形をしたカプセルで、犬の首元の皮下に埋め込まれます。 個体識別のための15桁の固有番号が記録されており、その番号を専用リーダーで読み取り登録情報（氏名、住所、電話番号など）と照合することで、 飼い主が特定できるようになります。 動物愛護法により、2022年6月1日以降に生まれた子犬にはマイクロチップを装着することが販売業者（ブリーダーやペットショップなど）に義務づけられています。 詳しくはこちら	ブリーダーによるマイクロチップの装着は法律により義務づけられています。お迎え時に必ず「登録証明書」を受け取ってください。 ※2022年5月以前に生まれた犬は対象外のため、装着の有無はブリーダーにお問い合わせください
健康情報
将来の予想 ※あくまでブリーダーの予想となります。	体重：29.5～34kg 体高：56～61cm 成犬時（2才）予想30～34㎏
付帯サービス	閉じる 無料ペット保険について 成約された場合には飼い主様のご負担なしで、 60日間のペット保険への加入ができます。 所定の手続きが完了することで、 お迎え日当日から無料ペット保険が適用されます。 なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、 無料ペット保険が付帯されませんのでご注意ください。 詳細はこちら 閉じる 取引保証について 万が一、子犬の引き渡しを受けられないなどの詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。 取引保証サービス利用規約

遺伝子検査結果 Genetic test

遺伝子検査結果

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CL 神経セロイドリポフスチン症（CLN5）について

運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

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DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

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PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

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vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

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魚鱗癬について

皮膚のターンオーバーに異常が起きる疾患です。生後3週〜1歳頃から全身にふけが増加し、皮膚が厚くなったり、色素沈着が見られるようになりますが死に至るような疾患ではありません。元々は人間の疾患として知られており、大量のフケが魚の鱗のように見えることからこの名前が付けられました。ゴールデンレトリーバーやウエスティでみられる遺伝的疾患です。

検査項目	検査結果
CL 神経セロイドリポフスチン症（CLN5）	クリア
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1	クリア
魚鱗癬	クリア

遺伝子検査結果

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PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

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魚鱗癬について

皮膚のターンオーバーに異常が起きる疾患です。生後3週〜1歳頃から全身にふけが増加し、皮膚が厚くなったり、色素沈着が見られるようになりますが死に至るような疾患ではありません。元々は人間の疾患として知られており、大量のフケが魚の鱗のように見えることからこの名前が付けられました。ゴールデンレトリーバーやウエスティでみられる遺伝的疾患です。

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CL 神経セロイドリポフスチン症（CLN5）について

運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

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DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

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OI 骨形成不全症について

先天的に骨がもろく弱いため、骨折や骨の変形がしやすくなってしまう病気です。原因は、結合組織の主要な成分である1型コラーゲンの遺伝子変異『COL11A2』『COL9A2』にあると考えられています。ゴールデンレトリーバーやラブラドールレトリーバーのほか、ダックスフンド、ビーグル、キャバリア、サモエドなどに見られる遺伝性疾患です。

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vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

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神経軸索ジストロフィーについて

生後3～4ヶ月頃から発症する神経系の致死的な疾患です。頭部のふるえやふらつきなどの運動失調といった症状があらわれ、視力や聴力を失う場合もあります。罹患犬の多くは1歳になる前に死亡します。

検査項目	検査結果
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
魚鱗癬	クリア
CL 神経セロイドリポフスチン症（CLN5）	クリア
DM 変性性脊髄症	クリア
OI 骨形成不全症	クリア
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1	クリア
神経軸索ジストロフィー	クリア

おすすめポイントRecommended points

【子犬代金に含まれているもの】
健康診断書　
血統証明書　
6か月間の生命保証（初期不良30日、生命保証6か月）

【子犬代金の含まれていないもの】
ワクチン接種（1回分）　　　11,000円✕回数

【翌日から必要なもの】※任意
今食べているドッグフード　6キロ（20日分）11,000円
サプリメント（2か月分）　3600円

ソフィーちゃんママの子☆37番ちゃん

ご見学と同時にお迎え可能です

体重：4.7㎏(生後40日)

【血統書について】
JKC

【これまでの健康管理】
生後30日　ケンネル健康チェック　バイコックス（コクシジウム駆除＆予防）Dr.検便（－）・心雑音チェック （異常なし）
生後33日　パナクール （ジアルジア駆除＆予防）
生後40日　ケンネル健康チェック　ジアスナップ（ジアルジアが居ないか確認の検査）
生後44日　Dr.検便（－）
生後51日　Dr.検便（－）、ワクチン接種（8種）、健康診断（異常なし）
生後50日　ケンネル健康チェック
生後48日　シャンプー
生後57日　お引渡し開始


※検便時に原虫類が見つかり、下痢症状がある時は軽めの抗生物質を投薬する場合がございますが、抗生物質に耐性を持たないように最低限の投薬に心がけています。

毎日、お腹の調子を整える整腸剤、タウリン補給にバイオミックス（サプリメント）をあげています


下記の系統一覧にある通り、両親に股関節に異常はありません。
母のソフィーは股関節評価が良く、安定した系統です。
父犬ハンターも系統的に問題は無いと思われます。

系統図

　　祖父　星　B ランク（右６・左３）
　父　ひかる　B ランク（右４・左８）
　　　曾祖父　フラン　B ランク（右９・左９）
　　祖母　ぷりん　C ランク（右７・左１３）
　　　　高祖父　ビクト　A ランク（右３・左３）
　　　曾祖母　あげは　B ランク（右６・左７）
　　　　高祖母　ピューレ　B ランク（右９・左１０）
ソフィー
　　　曾祖父　フラン　B ランク（右９・左９）
　　祖父　バロン　Bランク(右９・左９）
　　　曾祖母　アリエル　B ランク（右５・左５）
　母　まり　Bランク　（右１１　左９）
　　　曾祖父　ブライアン　Bランク（右５・左８）
　　祖母　アリス　Cランク（右１２・左１１）
　　　　高祖父　ビクト　Aランク（右３・左３）
　　　曾祖母　デイジー　Bランク（右７・左７）
　　　　高祖母　モール　Bランク（右７・左７）

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　　　祖父　フラン　B ランク（右９・左９）
　　父　バロン　Bランク(右９・左９）
　　　祖母　アリエル　B ランク（右５・左５）
ハンター　Aランク（右３・左３）
　　　祖父　OFA-GOOD
　　母　ルーシー　Bランク（右９・左１０）
　　　祖母　不明


◆◆販売の条件◆◆
●１才半までに股関節レントゲンを撮影し、評価を受けて頂くこと。
● 避妊・去勢を実施し、証明書を提出して頂くこと。
● 室内で飼育していただくこと。
● 動物愛護法を守り飼育して頂くこと


☆★＊ ご見学 ＊★☆
・平日は13：30、土日祝日は10：30、13：30のいずれかでご予約下さい。月、木はお休みです。
＊上記以外の時間帯は成犬・子犬のお世話やケアの時間になっていますので、上記時間内のご見学にご協力ください。
・販売中の子犬・パパ、ママは全てご見学頂けます。
・掲載中の仔犬の中でどの子にされるか悩まれているようでしたら、お問い合わせ時にお知らせください。
・見学日・時間をお知らせください。電話によるやり取りを希望の方はお知らせください。
・当犬舎へお越しいただく前に、ペットショップや他の犬舎を見学された場合は、日を改めてお越しください。

【股関節形成不全】
当犬舎では、両親犬の股関節の状態をＪＡＨＤという検査機関で検査しております。
股関節形成不全は、ゴールデン・ラブラドールに多く見られる遺伝性の関節の病気です。

症状が重い場合、脱臼したり神経を圧迫して痛みが出るため歩くことが困難になる場合があります。
完治する方法は無く、外科的手術を行うことになると、治療費は高額になります。

それよりも、痛みによる苦痛はわんちゃんにとって本当にかわいそうです。
股関節形成不全の発症の要因は、遺伝的要因が70％と最も高く、両親犬を検査することは、誕生してくる仔犬の遺伝子をコントロールするという意味で、大変重要です。
両親犬の説明部分に表示されている数字は、ＪＡＨＤのスコアで【片側０～４５】まであり、低い数字ほど良い関節を表してます。
当犬舎の平均値は片側６で、ブリーディングラインを１３以下と決めており、リスクを低くする取り組みを行っております。
親・兄弟で追えるラインもございますので、より安心なラインをお探しの方はご相談ください。
なお、仔犬は成長期ということもあり、現時点での関節の状態を診断することはできません。

今後の環境要因で発症する場合も考えられますので飼育環境や運動量、体重管理を行っていく必要がございます。

【prcd-ＰＲＡ、ＰＲＡ１、ＰＲＡ２】
当犬舎の親犬たちは全頭検査済みです。

また、生まれてくる子犬たちはprcd-ＰＲＡ、ＰＲＡ１、ＰＲＡ２を発症しない交配でブリーディングを行っております。
ゴールデン・レトリバーのprcd-ＰＲＡ、ＰＲＡ１、ＰＲＡ２（ラブラドール・レトリバーはprcd-ＰＲＡのみ）は遺伝病です。
ＰＲＡは進行性網膜委縮症という病気で、症状は目が見えなくなってしまいます。現状の治療方法はありません。

【運動誘発性虚脱　（EIC）】
当犬舎の親犬たち（ラブラドール・レトリバーのみ）は全頭検査済み、誕生してくる仔犬たちはEICを発症しない交配でブリーディングをしています。
ラブラドル・レトレバーの運動誘発性虚脱（EIC）は遺伝病です。
症状は、激しい運動で虚脱が誘発され、四肢が硬直して動かなくなってしまう、力が入らなくなってしまうということが起こります。運動をやめると虚脱から回復します。現状の治療方法はありません。

【変性性脊髄症　（ＤＭ）】
当犬舎の親犬たちは全頭検査済みです。

誕生してくる仔犬たちはＤＭを発症しない交配でブリーディングをしております。
変性性脊髄症　（ＤＭ）は遺伝病です。
症状は、後足の自由が利かなくなり歩行が困難になります。発症してから約３年かけて症状が進行し、後足、前足、呼吸器の順に悪化していき死亡してしまします。
現時点で治療法は見つかっていません。

【その他の遺伝疾患】
フォンビルブランド病、ナルコレプシー病等の
ゴールデンは５項目、ラブラドールは１３項目（２０１６年現在）を検査しています。

【ブルセラ症】
当犬舎の親犬達は全頭検査済み、ブルセラ症を発症しません。
第四類 人畜感染症の一つに認定されておりますが、症状の認知度が低くひそかに浸透しつつある病気です。
犬には目立った症状が出にくい為、症状が進行して発見に至ることが多いです。ワクチンは無く、特効薬も無いため完治の難しい病気です。

☆★＊ 自信と安心の [ １８０日の生命保証 ] ＊★☆
下記の期間に病気で死亡してしまった場合、子犬代金の返金を致します。
・ウイルスなどの伝染病による死亡…お引渡し日から１４日間
・病気による死亡…お引渡し日から１８０日間


☆★＊ ご来舎が難しいお客様 ＊★☆
法律改正により体面による販売が義務付けられましたので、私自身が直接子犬をお届け・ご説明にお伺いするサービスも行っております。
※新幹線および特急駅、空港までのお届けが可能。

料金・詳細等はお気軽にお問い合わせください。

★★★大切にしていること★★★
子犬はすべて当犬舎でタップリの愛情を注いで大切に育てた仔犬たちです。
ママ犬の愛情をたっぷり受け、兄弟とたくさん遊び、幼少期から人の愛情も与えて元気で人懐っこい性格に育ており、だれからも好かれる、健康な仔犬を新しい家族の一員として迎えて頂けるよう過ごしております。
お迎え頂くワンちゃんと、皆さんが、レトリバーライフを満喫頂けるよう、生涯にわたりサポートしていきます。
両親犬は股関節形成不全検査、ＰＲＡ遺伝子検査、ＥＩＣ遺伝子検査、ブルセラ症抗体検査、狂犬病予防接種、混合ワクチン接種、フィラリア予防薬、検便を定期的に受けて、安心・安全なブリーディングを心がけています。
また、ママ犬の健康を第一に考え６才以降のブリーディングは行っておりません。

★★★お引渡し時★★★
1.飼い方や、注意点を記載した手作りの育て方ブック
2.新しいお家でも安心の、匂い付きブランケット
3.血統書(極稀に後日 郵送になることがあります。）
4.ドッグフードメーカーからのプレゼント数点
5.ちょっとだけお楽しみプレゼント

★★★お引渡し後★★★
１.月１回、おさんぽ教室を開催しております
２.年１回、他のご家族も来られる 親睦会を開催
（約60頭のゴールデンやラブラドールが集結し、我が子の兄妹に出会えるチャンス♪）
３.電話相談もいつでもお受けしています。
４.１才～１才半の間、股関節形成不全診断費用を当犬舎が負担します。
（血統の安全性の研究の一環として行っています。）

★★★マイクロチップについて★★★
マイクロチップ挿入・登録してお渡ししています。
マイクロチップ飼い主様変更
お引渡し当日変更手続きを行っていただきます。
費用はWEBからの申し込み・クレジットカード又はペイペイでのお支払いで300円、郵送で1,000円が必要になります。
※子犬にはマイクロチップが既に挿入されており、当犬舎の名前で登録しています。
※2022年6月1日から施行される動物愛護法によるもので、飼い主様の義務となり、必須となります。

★★★お問い合わせの際のお願い★★★
ご要望は、人ぞれぞれで感じ方が違いますので具体的に詳しくお願いいたします

大型飼養経験のない方は、子犬購入前に犬舎及び成犬見学をお勧めいたします。

お父さんについてAbout father dog

ゴールデンレトリーバー
ゴールド

お母さんについてAbout mother dog

お迎えにかかる費用についてAbout Cost

生体価格	2023年07月成約時価格 220,000円(税込)
ワクチン 閉じる ワクチンについて 【狂犬病ワクチン】は、法律により年に1回の接種が飼い主に義務付けられています。 【混合ワクチン】は義務ではないものの、病気に感染するリスクを大きく減らすことができるため、接種が強く推奨されています。 ドッグランやペットホテルなどの施設を利用する際、混合ワクチンの接種証明書を求められることも多くあります。 詳しくはこちら	1回分 11,000円(税込) 1回目接種済み

見学・お引き渡しについてfield trip / extradition

※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「福田ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。

ブリーダーナビの特典情報

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免疫力の維持をサポートするドッグフード
「ピュリナ プロプラン」

子犬の健康的な消化吸収と免疫力の維持を食事の面からサポートしてくれる『ピュリナ プロプラン』を、まるごと１袋プレゼント！

超小型犬・小型犬には『ピュリナ プロプラン 子犬の健康的な成長と発達のために 超小型・小型犬 子犬』800gを、中型犬から超大型犬には『ピュリナ プロプラン 子犬の健康的な成長と発達のために 中型犬 子犬』3kgを、それぞれ１袋ずつお送りします。

※2024年4月より、『ピュリナ プロプラン』成約特典商品を『免疫力維持のサポート』から『子犬の健康的な成長と発達のために』へ切り替えいたします。
移行中に配送する成約特典では『免疫力維持のサポート』をお届けする場合がございますので、あらかじめご了承ください。

ピュリナプロプランの詳細はこちら

栄養たっぷりの愛情ごはん
「モグワン」

フードを開発するまでの取り組みから実績を考え、オーナー様に安心してお試しいただけると思い特典に選びました。

『モグワン』は株式会社レティシアンが歳月をかけて開発した、スペシャルフードです。

わんちゃんの健康と食いつきをとことん追求し、フードの成分から製造方法からパッキングまでの全工程にこだわって作られています。

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※クーポンコードのご利用にはペピイの会員登録が必要です。ご注文手続きを進める過程で会員登録ができますので、商品選択からお進みください。
※クーポンはいずれもクーポン値引きの金額以上(税込)のお買い物で利用可能です。（2,000円の場合、2,001円以上）
※他の割引やポイントやクーポンとの併用はできません。
※送料の値引きにはご利用いただけません。
※クーポンはお一人様１枚までの発行となります。複数頭ご成約の場合でもクーポンは1回のみしかご利用できませんのでご了承ください。

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万が一、代金をブリーダーにお支払いしたのにワンちゃん(成犬を除く)の受け渡しを受けられない等の詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。

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