タイニープードル(伊東久美子ブリーダー/福岡県/2023年03月22日生まれ/女の子/アプリコット/子犬ID:235032)の子犬情報
2023年06月成約時価格ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder
ドワーフよりのアプリコットの女の子です
ブリーダー情報Breeder Information

このワンちゃんを育てたのは イトウ クミコ 伊東 久美子ブリーダー
- 総合評価
- 4.95 (10件)
- ブリーダー満足度
- 5.00
- ワンちゃん満足度
- 4.90
子犬についてAbout puppy
ブリーダーからのプレゼント
フード・おもちゃ等をプレゼントします。
ブリーダーからの保証
お渡し前に獣医師による健康診断を行い健康状態には細心の注意を払ってお渡ししますが、ごく稀に体調不良を起こしたり、最悪の場合は残念ながら亡くなってしまう事があります。
この場合、お引き渡し後10日以内に病死した場合は、同等・同犬種の子犬を提供いたします。
また、お引き渡し後30日以内に日常生活に支障をきたすような先天性の異常が見つかった場合は、同等,同犬種の子犬を提供致します.
上記該当期間内に、当店にご一報ください。
なお、保証は代犬の提供を行なうもので治療費の保証及び金銭による保証は出来ません。販売者は保障終了後も1カ月間、保証に関する調査権を有し、不正請求の事実が判明した時は代支給した犬の評価金額及びその調査・回収のために要した経費を請求できるものとします。
ただし、下記に該当する場合は保証対象外です。
・飼育者の重大な過失、故意に基づく死亡…もっと見る
遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア・・・遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア・・・遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド・・・遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
お父さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3~5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
検査項目 | 検査結果 |
---|---|
DM 変性性脊髄症
![]() |
クリア |
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)
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クリア |
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1
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クリア |
お母さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)について
網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3~5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
検査項目 | 検査結果 |
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DM 変性性脊髄症
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クリア |
PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)
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クリア |
vWD(vWF1) フォンヴィレブランド病 type1
![]() |
クリア |
その他の遺伝子検査結果
Pontely遺伝子検査結果
先天性遺伝子疾患 クリア
進行性網膜委縮症
フォンウィルブランド症タイプI …もっと見る
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。
おすすめポイントRecommended points
146gで生まれた次女チャンです。
父親はクリーム 1.5kg
母親はレッド 2.5kg
よく寝て・よく遊んで・ご飯もしっかり食べます。
お顔もママ犬似でお顔も小さくお目目も少しずつ大きくなってきてます。
自分からゲージに入りすっと寝て、ずっと寝ている次女ちゃんです。
お父さんについてAbout father dog
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
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支払い方法について
お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
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見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
見学地 | 福岡県福岡市西区 GoogleMapで開く |
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犬舎見学の方法 |
見学は予約制です。見学をご希望の方は前日までにご連絡をください。 |
お引き渡し時期 |
生後60日以降 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「伊東ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
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第一種動物取扱業登録証情報(販売)
- 氏名/有限会社 PRIDE 取締役 伊東久美子
- 事業所の名称/Coco&Coco
- 事業所の所在地/福岡県福岡市西区横浜三丁目15番25号
- 動物取扱業の種類/販売
- 登録番号/動 管 第 E0201081 号
- 登録年月日/2021年04月05日
- 登録の有効期間の末日/2026年04月04日
- 動物取扱責任者の氏名/伊東久美子