ゴールデンレトリーバー(尚洪嬌ブリーダー/岐阜県/2022年05月18日生まれ/男の子/ゴールド/子犬ID:195200)の子犬情報
ブリーダーが投稿したワンちゃんのお写真Photos Posted by Breeder
2022/08/26 UP
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祖父ともチャンピオン
ブリーダー情報Breeder Information
このワンちゃんを育てたのは ショウ コウジョ 尚 洪嬌ブリーダー
- 総合評価
- 5 (1件)
- ブリーダー満足度
- 5.00
- ワンちゃん満足度
- 5.00
子犬についてAbout puppy
| 販売・成約状況 | 成約済 |
|---|---|
| 犬種・毛色・性別 |
ゴールデンレトリーバー ゴールド 男の子 |
| 生年月日 | 2022年05月18日 |
血統書 
|
あり(JKC) |
|
マイクロチップ
|
ブリーダーによるマイクロチップの装着は法律により義務づけられています。お迎え時に必ず「登録証明書」を受け取ってください。 ※2022年5月以前に生まれた犬は対象外のため、装着の有無はブリーダーにお問い合わせください |
| 健康情報 |
  |
|
将来の予想
※あくまでブリーダーの予想となります。 |
体重：30kg 体高：58cm～61c m 29kg～34kg |
| 付帯サービス |
|
ブリーダーからのプレゼント
御成約をれだお客様にワンちゃんが食べているドッグフードをプレセンドを致します❣️
ブリーダーからの保証
．保証内容
1 先天的疾患による死亡もしくは日常生活に支障をきたすような先天性の異常が見つかった場合は1ヶ月間１００％代犬保証致します。（譲渡日より1ヶ月間保証）
②感染症による死亡の場合は14日、１００％代犬保証致します。
生命にかかわるウイルス感染等は潜伏期間が1週間～10日が多く、そのため１４日間以内に発症した感染症等は弊社で感染した疑いが強い為、期間内で死亡した場合保障しております。
・死亡した場合にのみ保証いたします。
緊急の場合を除き、動物病院にかかる前に犬の健康状態内を当店に知らせなければならない。
なお、下記に該当する場合は保証されません。
１）飼い主および第三者からによる故意、過失による死亡。…もっと見る
遺伝子検査結果
Genetic test
遺伝子検査について
遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。
親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。
遺伝子検査の結果には3種類あります。
- クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
- キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
- アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。
リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。
お父さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
CL 神経セロイドリポフスチン症（CLN5）について
運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
OI 骨形成不全症について
先天的に骨がもろく弱いため、骨折や骨の変形がしやすくなってしまう病気です。原因は、結合組織の主要な成分である1型コラーゲンの遺伝子変異『COL11A2』『COL9A2』にあると考えられています。ゴールデンレトリーバーやラブラドールレトリーバーのほか、ダックスフンド、ビーグル、キャバリア、サモエドなどに見られる遺伝性疾患です。
| 検査項目 | 検査結果 |
|---|---|
| CL 神経セロイドリポフスチン症（CLN5）
|
クリア |
| DM 変性性脊髄症
|
クリア |
| OI 骨形成不全症
|
クリア |
その他の遺伝子検査結果
変性性脊髄症（DM）クリア
神経セロイドリポフスチン症（CL）クリア
骨形成不全症
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません
お母さんの遺伝子検査結果について
遺伝子検査結果
DM 変性性脊髄症について
脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。
vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について
血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。
| 検査項目 | 検査結果 |
|---|---|
| DM 変性性脊髄症
|
クリア |
| vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1
|
クリア |
※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。
お父さんについてAbout father dog
お母さんについてAbout mother dog
お迎えにかかる費用についてAbout Cost
※新フォーマットに移行中のため、金額表示が分かりにくい場合があります。生体価格以外の費用はブリーダーへお問い合わせください。
| 生体価格 |
- 円 |
|
|---|---|---|
|
ワクチン
|
子犬代に含む 現在ワクチン未接種 |
お引き渡し方法と送料
お迎えにあたってのご注意事項
ワンちゃんをお迎えする前には、対面説明・現物確認のために事業所の見学が必要です。必ず事前にブリーダーの事業所をご訪問ください。(動物愛護法第二十一条の四)| 事業所での対面手渡し | 0円(税込) |
※別途かかりません |
|---|
予約金について
※予約金に関してトラブルが起きた場合にはブリーダーとユーザー間にて解決してください。
※予約金の有無や内容についてはブリーダーナビは一切関知していません。
| 価格 | 生体価格の30% |
|---|---|
| お支払時期 | 予約後 1 営業日以内 |
| 条件など |
|
支払い方法について
| お迎えにかかる費用のお支払い方法 |
十六银行 |
|---|
見学・お引き渡しについてfield trip / extradition
| 見学地 | 岐阜県揖斐郡揖斐川町和田651-1 GoogleMapで開く |
|---|---|
| 犬舎見学の方法 |
見学前に予約してください |
| オンライン見学 |
対応可 |
| お引き渡し時期 |
ワクチン接種後，生後５７日以降 |
※ブリーダーナビからのお願い 予約なしでの突然のご見学はご遠慮いただいております。見学希望の方は必ず「尚ブリーダーから話を聞きたい(無料)」より事前予約を行ったうえでご訪問ください。
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第一種動物取扱業登録証情報（販売）
- 氏名／尚 洪嬌（窪田 洪嬌）
- 事業所の名称／HAPPY HOME JP
- 事業所の所在地／揖斐郡揖斐川町和田651-1
- 動物取扱業の種類／販売
- 登録番号／第040081号
- 登録年月日／令和4年08月08日
- 登録の有効期間の末日／令和9年08月07日
- 動物取扱責任者の氏名／窪田 好孝
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