グレートピレニーズ(茂野淑子ブリーダー/新潟県/2018年05月13日生まれ/男の子/ホワイト＆グレーマーキング)の親犬情報

甲状腺ホルモンの分泌が少なくなり、成長が遅くなる疾患です。正常な子犬と比べ全体的に小柄で活動性が低く、適切な治療を受けられなければ死亡してしまう場合も。甲状腺ホルモンの産生に必要なタンパク質が先天的に欠損していることが原因で引き起こされます。 フレンチ・ブルドッグやテンターフィールド・テリアに見られます。

運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。発症すると運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1～2歳頃に死亡します。βガラクトシダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。柴犬、秋田犬、甲斐犬といった日本犬のほか、シベリアンハスキーでも見られます。

進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。発症すると運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1～2歳頃に死亡します。βガラクトシダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。柴犬、秋田犬、甲斐犬といった日本犬のほか、シベリアンハスキーでも見られます。

転倒や起立困難などの運動障害があらわれる疾患です。一度筋肉を収縮させるとゆるまなくなってしまうことが原因です。適度な運動は症状改善につながるようですが、過度な運動は避け、興奮させないようにしましょう。子犬のうちに症状が出ますが、1歳までのあいだに安定することが多く、重度の場合以外は命に関わる病気ではありません。ボーダーコリーやミニチュアシュナウザー、ラブラドールレトリーバーでみられる遺伝性疾患です。

この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

先天的に骨がもろく弱いため、骨折や骨の変形がしやすくなってしまう病気です。原因は、結合組織の主要な成分である1型コラーゲンの遺伝子変異『COL11A2』『COL9A2』にあると考えられています。ゴールデンレトリーバーやラブラドールレトリーバーのほか、ダックスフンド、ビーグル、キャバリア、サモエドなどに見られる遺伝性疾患です。

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

先天的に体内でのコラーゲンの生成がうまくできないため、全身の骨や歯が非常に弱く、軽い衝撃を受けただけで骨折してしまう重篤な疾患です。生後3～4週頃から全身に痛みがあらわれはじめます。ダックスフンドに多くみられます。

小脳が萎縮した状態で生まれる先天性の致死的な疾患です。生後4週よりバランス感覚の消失、測定過大などの小脳性の神経症状を発症します。他の遺伝性神経疾患と比べると病状の進行は比較的ゆるやかで、4歳6ヶ月まで生存した症例も確認されています。

生後2週間頃から神経性の症状としてふるえ（振戦）が出ます。重度の振戦では生後すぐに死んでしまうこともあります。逆に3～4ヶ月から少しずつ改善して軽微な症状になる個体もいます。好発犬種はワイマラナーです。

生後3～4ヶ月頃から発症する神経系の致死的な疾患です。頭部のふるえやふらつきなどの運動失調といった症状があらわれ、視力や聴力を失う場合もあります。罹患犬の多くは1歳になる前に死亡します。

ストレスや不安、運動により手足が硬直する発作が起きることで転倒してしまう疾患で、生後3〜7ヶ月頃から発症します。虚脱やウサギのように後足で跳ねるような歩き方、背中を丸める姿勢などが見られることもあります。抗てんかん薬で発作をコントロールすることもでき、寛解が期待できます。好発犬種はキャバリアです。

ゴールデンレトリーバーで遺伝される神経系の疾患です。子犬の頃から徐々に症状が出はじめ、歩いたり正常な姿勢を維持することが難しくなっていきます。進行性の疾患のため3歳頃までに悪化し安楽死が施される場合もあります。

白血球の一種である好中球が著しく減少する遺伝性疾患です。骨髄で作られた好中球が血液中に放出されないため、病原体から体を守ることができず、重篤な感染症に陥ってしまいます。発育不全、歩行困難、体を痛がるなどの症状を伴い、最終的に死に至る遺伝性疾患です。生後4ヶ月頃までに死亡、または安楽死が行われるケースが多いようです。

激しい運動の数分後によろけたり座り込んでしまう疾患です。筋肉が虚脱してしまうために起こり、通常は30分程度で回復します。特徴は虚脱しているにもかかわらず、意識障害がないことです。まれに発症により死亡してしまうこともあるため注意が必要です。日常的な散歩程度の軽い運動であれば問題はありません。ラブラドールレトリーバーやコーギー、コッカースパニエルに見られる疾患です。

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。