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    • 母親と父親の写真・情報が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。両親犬情報から、ワンちゃんの将来をイメージすることができます！

    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

    • オンライン見学ができるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
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    シェットランドシープドッグ(シェルティ)(ID:379452)の子犬情報

    更新日：

    i

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    気になるワンちゃんが成約済みのときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

    関本ブリーダーに問い合わせ(無料)
    子犬
    2025/04/24 UP

    成約済の愛知県のシェットランドシープドッグ(シェルティ)-379452の1枚目
    成約済の愛知県のシェットランドシープドッグ(シェルティ)-379452の2枚目
    成約済の愛知県のシェットランドシープドッグ(シェルティ)-379452の3枚目
    成約済の愛知県のシェットランドシープドッグ(シェルティ)-379452の4枚目
    成約済の愛知県のシェットランドシープドッグ(シェルティ)-379452の5枚目
    成約済の愛知県のシェットランドシープドッグ(シェルティ)-379452の6枚目
    成約済の愛知県のシェットランドシープドッグ(シェルティ)-379452の7枚目
    成約済の愛知県のシェットランドシープドッグ(シェルティ)-379452の8枚目


    - 円

    ★GW前セール★薄い色のセーブル　可愛い女の子

    お母さんは明るく人懐っこい子
    お父さんはカナダチャンピオン　大人しい子

    どちらに似ても可愛く言う事を聞く飼い易い子になると思います
    怖がりではないのでドッグランへ行っても遊べる子になると思います

    リビングで育てているので
    生活音にはへっちゃらです
    アフターフォローも充実しています

    Zoomなどオンライン見学も可能です♪

    関本里栄ブリーダー

    関本 里栄ブリーダー

    4.96

    27件

    子犬情報

    犬種 シェットランドシープドッグ(シェルティ)
    毛色 セーブル＆ホワイト
    性別 女の子
    月齢 2ヶ月（2025年03月07日生）
    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    vWD（vWF3） フォンヴィレブランド病 type3について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

    この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PRA 進行性網膜委縮症について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    検査項目 検査結果
    vWD（vWF3） フォンヴィレブランド病 type3 クリア
    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性） クリア
    DM 変性性脊髄症 クリア

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    万が一、子犬の引き渡しを受けられないなどの詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。
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    健康な子犬を育てておりますが、万が一のこともあります。
    子犬が病気を患い、その直接の結果として死亡した場合は、返金致します。

    また、下記の場合は保証対象外とさせていただきますので、ご了承ください。…

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