茨城県のゴールデンレトリーバー｜女の子・2020年01月22日生まれ・ゴールド(親犬ID：8663)

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2023/01/08 UP

親犬情報Parent dog information

更新日：2023年01月08日

犬種	ゴールデンレトリーバー
毛色	ゴールド
性別	女の子
生年月日	2020年01月22日
体重	30㎏
親犬の名前	ジャスミンちゃん
紹介文	優しく穏やかな性格の女の子。おっとりしているように見えて譲れないところもある子です。股関節　Bランク　（右１　左５）アレルギー検査　要注意項目　無し

親犬の遺伝子検査結果について

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。犬の特定の遺伝子を検査することで、遺伝子の突然変異によって発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、リスクをあらかじめ知っておくことで発症した場合に早期発見につながり、治療をしたり犬のQOLを上げることができる可能性が高まります。

子どもの遺伝性疾患のリスクは、両親の遺伝子検査の結果から判断することができます。ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

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遺伝子検査結果

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

魚鱗癬について

皮膚のターンオーバーに異常が起きる疾患です。生後3週〜1歳頃から全身にふけが増加し、皮膚が厚くなったり、色素沈着が見られるようになりますが死に至るような疾患ではありません。元々は人間の疾患として知られており、大量のフケが魚の鱗のように見えることからこの名前が付けられました。ゴールデンレトリーバーやウエスティでみられる遺伝的疾患です。

PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）について

検査項目	検査結果
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
魚鱗癬	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）	クリア

クリア・キャリア・アフェクテッドとは？

クリア・キャリア・アフェクテッドについて

遺伝子検査の結果には「クリア」「キャリア」「アフェクテッド」の3種類があります。

「クリア」は遺伝病になる心配がない状態のことです。
「キャリア」は遺伝病の原因となる遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態で、発症しない疾患のほうが多いものの絶対とは言えません。
「アフェクテッド」は遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいて、遺伝性疾患を発症する可能性が高い状態です。

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※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。