滋賀県のロマーニャウォータードッグ(ラゴット)｜女の子・2022年04月12日生まれ・ブラウン(親犬ID：18661)

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2024/05/30 UP

チャンピオン直子

親犬情報Parent dog information

更新日：2024年05月30日

犬種	ロマーニャウォータードッグ(ラゴット)
毛色	ブラウン
性別	女の子
生年月日	2022年04月12日
体重	10kg
体高	46cm
親犬の名前	MAIAちゃん
紹介文	ちょっと怖がりな面がありますがいつでもしっぽフリフリ。人も犬も大好きな子です。ナデナデしてもらうのが好きでいつもお腹を見せてきます。ひとりぼっちが苦手な子です。きちんと人の顔をみて話をきき、普段はとってもいい子ですが、水と土を見るとおおはしゃぎで怒られるまで遊びます。プールが大好きで素潜りします。ボール遊びが大好き、フリスビーの練習中。スワレのコマンドでピシっといつまでも座れる子です！ Maiaの母犬はイタリア&インターナショナルのチャンピョン犬です。 Maiaのお姉さんはブリーダーさんで活躍中でイタリアのドックショーでも活躍中です。 Maiaの母と姉はイタリアのriproduzione selezionata(選抜育種)に選ばれており、すぐれた血統として登録されています。遺伝子検査、若年てんかん、ライゾーム病、カラー遺伝子検査済ませています。

親犬の遺伝子検査結果について

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。犬の特定の遺伝子を検査することで、遺伝子の突然変異によって発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、リスクをあらかじめ知っておくことで発症した場合に早期発見につながり、治療をしたり犬のQOLを上げることができる可能性が高まります。

子どもの遺伝性疾患のリスクは、両親の遺伝子検査の結果から判断することができます。ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

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遺伝子検査結果

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

HUU 高尿酸尿症について

尿中に結石症の原因となる尿酸が過剰に排泄されることで、腎結石、尿管結石、膀胱結石、尿道結石の発症リスクが高くなる病気です。重篤化すると尿路閉塞を起こしてしまい命に関わる可能性もあり、その場は手術により結石を除去する必要があります。この病気は人間でもみられますが、犬は人と異なり痛風にはなりません。ダルメシアン、ポメラニアンやマルチーズのほか多くの犬種で遺伝されうる疾患です。

検査項目	検査結果
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
HUU 高尿酸尿症	クリア

クリア・キャリア・アフェクテッドとは？

クリア・キャリア・アフェクテッドについて

遺伝子検査の結果には「クリア」「キャリア」「アフェクテッド」の3種類があります。

「クリア」は遺伝病になる心配がない状態のことです。
「キャリア」は遺伝病の原因となる遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態で、発症しない疾患のほうが多いものの絶対とは言えません。
「アフェクテッド」は遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいて、遺伝性疾患を発症する可能性が高い状態です。

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※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。