埼玉県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)｜男の子・2022年05月20日生まれ・ブラックタン(親犬ID：16618)

北海道	北海道
東北	青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県
関東	茨城県栃木県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県
中部	新潟県富山県石川県福井県山梨県長野県岐阜県静岡県愛知県三重県
関西	滋賀県京都府大阪府兵庫県奈良県和歌山県
中国	鳥取県島根県岡山県広島県山口県
四国	徳島県香川県愛媛県高知県
九州・沖縄	福岡県佐賀県長崎県熊本県大分県宮崎県鹿児島県沖縄県

2024/02/19 UP

チャンピオン直子

親犬情報Parent dog information

更新日：2024年02月19日

犬種	ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)
毛色	ブラックタン
性別	男の子
生年月日	2022年05月20日
体重	5.5kg
親犬の名前	ランくん
経歴	両親共にjkc.ch

親犬の遺伝子検査結果について

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。犬の特定の遺伝子を検査することで、遺伝子の突然変異によって発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、リスクをあらかじめ知っておくことで発症した場合に早期発見につながり、治療をしたり犬のQOLを上げることができる可能性が高まります。

子どもの遺伝性疾患のリスクは、両親の遺伝子検査の結果から判断することができます。ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

詳しくはこちら

遺伝子検査結果

PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

検査項目	検査結果
PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）	クリア

クリア・キャリア・アフェクテッドとは？

クリア・キャリア・アフェクテッドについて

遺伝子検査の結果には「クリア」「キャリア」「アフェクテッド」の3種類があります。

「クリア」は遺伝病になる心配がない状態のことです。
「キャリア」は遺伝病の原因となる遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態で、発症しない疾患のほうが多いものの絶対とは言えません。
「アフェクテッド」は遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいて、遺伝性疾患を発症する可能性が高い状態です。

詳しくはこちら

※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。