フレンチブルドッグ(NGUYENTUNG NGHIAブリーダー/奈良県/2022年12月15日生まれ/男の子/イザベラ)の親犬情報

甲状腺ホルモンの分泌が少なくなり、成長が遅くなる疾患です。正常な子犬と比べ全体的に小柄で活動性が低く、適切な治療を受けられなければ死亡してしまう場合も。甲状腺ホルモンの産生に必要なタンパク質が先天的に欠損していることが原因で引き起こされます。 フレンチ・ブルドッグやテンターフィールド・テリアに見られます。

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

尿中に結石症の原因となる尿酸が過剰に排泄されることで、腎結石、尿管結石、膀胱結石、尿道結石の発症リスクが高くなる病気です。重篤化すると尿路閉塞を起こしてしまい命に関わる可能性もあり、その場は手術により結石を除去する必要があります。この病気は人間でもみられますが、犬は人と異なり痛風にはなりません。ダルメシアン、ポメラニアンやマルチーズのほか多くの犬種で遺伝されうる疾患です。

眼のレンズの役割を担う水晶体が白濁することで、視力が低下する病気です。一般的には老化により発症するのですが、遺伝性の場合には生まれた時点で発症していることもあります。6歳までに発症する若齢性白内障では遺伝性の原因が最も多いといわれています。進行性網膜萎縮（PRA）のような別の遺伝性眼疾患に伴い発症する場合もあります。フレンチブルドッグやボストンテリアでみられることが多い疾患です。

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。